Jesy Nelson alimentou rumores de romance na sexta-feira, quando ela saiu à noite com um homem misterioso – três meses após sua separação de Zion Foster.
A ex-estrela do Little Combine, 34, terminou seu relacionamento de quatro anos com Zion, 27, em janeiro, poucas semanas depois que o casal anunciou que suas filhas gêmeas, Ocean Jade e Story Monroe, foram diagnosticadas com SMA tipo 1, uma doença genética rara que causa perda muscular.
Compartilhando uma atualização de sua história no Instagram, Jesy enviou uma foto dela para um coquetel, que parecia ser um encontro noturno.
A mão de um homem foi vista segurando uma bebida enquanto ela se sentava ao lado dele e agarrava a haste do copo enquanto eles se empoleiravam no bar.
A cantora não incluiu outras informações na atualização, mas também havia saído para uma partida de Padel no início do dia.
O Every day Mail entrou em contato com o representante de Jesy Nelson para comentar.
Jesy Nelson alimentou rumores de romance na sexta-feira, quando ela saiu à noite com um homem misterioso – três meses após sua separação de Zion Foster
Compartilhando uma atualização de sua história no Instagram, Jesy postou uma foto dela tomando coquetéis
Em janeiro, foi revelado pela primeira vez que Jesy e Zion haviam se separado, com uma fonte dizendo: ‘Ela e Zion continuam amigas e estão totalmente focadas em suas filhas.’
Antes de contar O Sol: ‘A prioridade continua a ser o bem-estar das filhas. Eles estão totalmente unidos na co-parentalidade.
Jesy foi vista sem seu anel de noivado durante sua aparição no This Morning, onde discutiu os diagnósticos das filhas Ocean e Story.
Ela esperava finalmente abraçar a maternidade depois de uma gravidez complicada, durante a qual descobriu que suas filhas eram gêmeas idênticas monocoriônicas diamnióticas (MCDA) e tinham síndrome de transfusão entre gêmeos (TTTS), uma condição rara em que ambos os bebês compartilham uma placenta.
Ela ficou aliviada quando eles nasceram saudáveis, mas sua alegria foi abalada seis meses depois, quando chegou o diagnóstico de AME.
Agora fazendo campanha para que todos os recém-nascidos sejam testados para atrofia muscular espinhal ao nascer, Jesy insiste que o diagnóstico precoce é essential, pois uma infusão única pode melhorar significativamente o desenvolvimento muscular.
Quatro dias após a separação, Zion compartilhou um poema escrito por ele mesmo centrado na aceitação enquanto ele aceita a realidade do dia a dia de ver suas filhas com a doença, além de elogiar Jesy como mãe.
Ele leu: ‘Disseram que é improvável que você ande, você pode não conseguir falar, provavelmente não conseguirá manter a cabeça erguida, foi o que eu e Jesy ouvimos – AME tipo 1.’
Uma fonte disse em janeiro: ‘Ela e Zion continuam amigas e estão totalmente focadas em suas filhas’ (foto juntas no This Morning de julho de 2025)
Zion continuou: ‘E ficou tão claro que os médicos só chegam perto daquilo que podem medir, então o que é certo?
‘Eu observo seus sorrisos como o pôr do sol, não prometidos, mas reais. Eu ouço você balbuciar as melodias mais doces, no momento isso me faz pensar, se continuo dizendo quem eu quero que você seja, o que eu quero que você faça, o que espero de você, estou te amando ou estou amando meu medo?
‘Se eu te considero como Deus te tricotou, tal como você é, sem nada removido, estou te amando? Estou aceitando você?
Ele acrescentou: ‘História, seu coração está bem? Oceano, como está sua mente? Ouço força em seus pulmões toda vez que você chora, duas menininhas guerreiras que já sabem lutar.
‘Honestamente, minha preocupação não são os marcos, não é forçar a vida a viver de uma maneira diferente. Minha preocupação é mais silenciosa que isso, mais profunda. É sobre aceitar você, amar você como você é agora, sem condições.
‘Não importa o que o amanhã traga, e não importa o que foi ontem.’
Legendando a postagem, ele elogiou Jesy por destacar a falta de exames de nascimento para SMA tipo 1 na Inglaterra.
Ele escreveu: ‘Somos todos um. Jesy abordando uma enorme falha em nosso sistema de saúde é a definição de uma supermulher.
‘A realidade é que é indefensável e precisa ser mudado, simples. Teste a AME em crianças ao nascer no Reino Unido, agora que existem tratamentos revolucionários disponíveis.
‘Obrigado à comunidade SMA e à comunidade em geral daqueles que vivem com desafios mais únicos por nos aceitarem, apoiarem e lutarem connosco.’
