Uma estranha descoberta médica surgiu na Tailândia e já está chamando a atenção da comunidade científica world. Pesquisadores que examinaram centenas de milhares de amostras de sangue supostamente encontraram algo que não se enquadrava nas categorias conhecidas. Não period A, B, AB ou O no sentido normal. Não period nem uma variante típica. Em vez disso, parecia ser um tipo de sangue “híbrido”, algo tão incomum que apenas um punhado de pessoas registradas parece carregá-lo.A condição, ligada ao que os cientistas chamam de fenótipo B(A), foi encontrada em apenas três indivíduos em mais de meio milhão de amostras. Isso não é apenas raro. É quase invisível em termos populacionais. Especialistas dizem que isso pode apontar para camadas ocultas da biologia humana que os exames de sangue padrão simplesmente não detectam.E isso deixa uma questão silenciosa em segundo plano. Quantos mais assim estão por aí, despercebidos?
Tipo de sangue híbrido B(A) mais raro do mundo identificado em estudo na Tailândia
Conforme relatado, a descoberta não veio de uma caça direcionada a sangue raro. Veio do trabalho de triagem de rotina. Pesquisadores na Tailândia examinaram cerca de 544 mil amostras de sangue coletadas ao longo de vários anos, tanto de doadores quanto de pacientes hospitalares. A escala period enorme. A maioria das amostras se comportou exatamente como esperado durante o teste. O estudo publicado em Ciência da Transfusão e Aféreseintitulado, ‘Um novo alelo do grupo sanguíneo B(A) detectado em um doador e um paciente durante uma revisão retrospectiva de anomalias do grupo ABO em um hospital terciário’cerca de 396 amostras de pacientes mostraram o que os médicos chamam de discrepâncias ABO. Isso significa que os glóbulos vermelhos e o plasma não concordaram com o resultado do tipo sanguíneo. Na maioria dos casos, houve explicações simples, como efeitos de tratamentos médicos ou alterações temporárias nos marcadores sanguíneos.Ainda assim, algumas amostras se destacaram. E entre eles, apenas três pessoas carregavam algo muito mais incomum. O fenótipo B(A). Um caso apareceu em um paciente. Dois foram encontrados em doadores. Só isso fez com que os pesquisadores parassem. É extremamente incomum ver o mesmo padrão incomum aparecer em grupos diferentes.
Como os marcadores de açúcar nos glóbulos vermelhos decidem o tipo de sangue humano
Os tipos de sangue humano são baseados em pequenas moléculas de açúcar situadas nos glóbulos vermelhos. Eles atuam como rótulos para o sistema imunológico. O tipo A tem uma estrutura, o tipo B outra, AB carrega ambas e O não tem nenhuma. O fenótipo B(A) fica estranho entre as categorias.É tecnicamente sangue tipo B, mas com uma diferença. Uma mutação no gene ABO altera ligeiramente a enzima responsável pela construção desses açúcares superficiais. Por causa disso, o sangue mostra uma leve atividade “semelhante a A”, embora ainda seja classificado como B.O resultado é o que os cientistas chamam de discrepância. Os testes não concordam totalmente com o que estão vendo. Pode retardar as transfusões enquanto os médicos verificam a compatibilidade. Especialistas sugerem que este é um daqueles casos em que a biologia não se encaixa perfeitamente no quadro dos livros didáticos.
Como variações sanguíneas ocultas podem passar despercebidas em testes de rotina
À primeira vista, isso parece uma curiosidade científica. Algo raro. Algo quase colecionável no sentido médico. Os sistemas de transfusão de sangue dependem muito da precisão. Se os testes de tipo sanguíneo não forem claros, os hospitais precisam de verificações extras. Em emergências, esse atraso é importante.A descoberta do tipo sanguíneo B(A) mostra que os testes padrão podem não detectar todas as variações. Algumas diferenças são muito sutis. Eles ficam abaixo da superfície da triagem de rotina.Também levanta outra ideia. Se existir uma variante rara, outras também existirão. Os especialistas acreditam que pode haver mais tipos sanguíneos ocultos à espera de serem identificados, especialmente em populações grandes e geneticamente diversas.
Mutações genéticas por trás do tipo sanguíneo raro revelam a complexidade oculta do sistema ABO
Após uma análise mais aprofundada, os pesquisadores identificaram quatro mutações no gene ABO entre os casos raros. Este gene controla a enzima que constrói marcadores de grupos sanguíneos. As mudanças parecem alterar ligeiramente o comportamento da enzima. Não o suficiente para mudar completamente o tipo sanguíneo. Mas o suficiente para confundir os testes padrão.Os cientistas dizem que esse tipo de descoberta ajuda a preencher as peças que faltam na biologia humana. Também apoia a ideia de que os sistemas de grupos sanguíneos são mais complexos do que os oito tipos familiares.
