Moody pedalará 500 milhas em apoio à conscientização do MND

“Estou bem no momento”, diz Lewis Moody com um sorriso.

Em resposta à forma como ele está agora, depois de revelar seu diagnóstico de MND (Doença do Neurônio Motor) em outubro passado, nunca será uma pergunta fácil de responder, mas sua resposta relaxada e emocional foi comovente.

Sua visão da vida com o MND é, no entanto, inspiradora. Moody tem objetivos de ajudar a si mesmo e a sua família, mas também ajudar outras pessoas com MND e os inúmeros indivíduos que trabalham em ritmo acelerado para finalmente encontrar uma cura para a MND.

Para esse fim, Moody se inspirou em outros grandes nomes do rugby que, infelizmente, o precederam. O grande avançado da Escócia, Doddie Weir, e a lenda de Leeds e da Grã-Bretanha, Rob Burrow, tornaram-se sinónimos de sensibilização e de financiamento para a investigação de MND após o seu diagnóstico, e agora Moody uniu forças com a ‘My Title’5 Doddie Basis’ (MNDF) para assumir o testemunho deles.

Moody convocou seus ‘companheiros’ da seleção inglesa vencedora da Copa do Mundo de 2003, o Leicester e muitos adversários anteriores, agora amigos, do rugby internacional para se juntarem a ele em um passeio de bicicleta de 500 milhas de Newcastle a Twickenham.

Eles entregarão a bola para a closing do PREM Rugby em Twickenham, no dia 20 de junho, depois de começarem a corrida no clube mais ao norte da Inglaterra – Newcastle Crimson Bulls – no dia 14 de junho. Para Moody, apoiar o MNDF parece pure.

“Nós (família Moody’s) passamos muito tempo tentando entender e descobrir o que é todo esse espaço e o importante para mim é se vamos nos conectar com uma instituição de caridade ou começar a nossa própria onde vamos aplicar esse esforço principal e rapidamente ficou claro que a força líder no espaço MND period a Fundação My Title’s Doddie”, disse ele.

E por inúmeras razões, não além do próprio grande homem, Doddie e do trabalho incrível que ele fez, existe uma espécie de conexão pure.

“Acho que o espaço em que cheguei é muito diferente daquele em que Doddie e Rob chegaram, no sentido de que sinto uma sensação de esperança”, continuou ele.

“Neste espaço, quando falo com especialistas, eles falam de esperança e não sei se teria sido esse o caso quando aqueles caras foram diagnosticados.

“É claro que esperança é uma coisa e é bom ter isso, mas a ação é realmente onde eu suponho que encontro minha energia e descubro que meu foco é querer avançar, ter esperança em ações claras e depois em resultados claros.”

Com as ligações, se é que existem, entre desportos de impacto, esforço físico e MND ainda por serem totalmente compreendidas, uma coisa que Moody sabe é que viver com MND significa que ele tem de moderar a sua própria competitividade e estar consciente dos seus níveis de fadiga ao longo de um passeio de bicicleta de 500 milhas.

“A razão para isso ser tão cedo é para ter certeza de que fisicamente sinto que posso, posso contribuir e superar isso!” ele acrescentou.

“Para mim, trata-se apenas de reunir meus amigos novamente. Gostei muito da viagem de Slater (Campanhas “4Ed” – Ed Slater, ex-jogador do Leicester que foi diagnosticado com MND em 2022) e daquela sensação conectiva de estar de volta com um monte de idiotas competitivos que adoram se esforçar.

“A energia competitiva de repente disparou e foi bom estar cercado por esses tipos de lunáticos novamente, mas não correremos para lugar nenhum. Será apenas ir de A a B porque eles quase acabaram comigo naquele passeio de bicicleta!

“Com o MND, os especialistas foram cautelosos em dizer sim (ao passeio de bicicleta de Moody). Exercite-se sim, mantenha a forma, mas, você sabe, tenha cuidado, tenha cuidado com esforços extremos, você se cansará rapidamente, ficará mais cansado, cuide de todo esse tipo de coisa.

“Portanto, existem limites diferentes para mim agora. Mas 100 por cento, eu adoro… não há nada como ter a oportunidade de nos reunir e sentir um pouco de desconforto juntos – mas tirar o elemento racial disso, o que é muito bom!”

Passaram-se pouco mais de seis meses desde que Moody revelou publicamente o seu diagnóstico de MND. A doença, como Moody explicou, funciona de uma forma única – cada pessoa com ela é diferente.

“O único tipo de mudança significativa perceptível ainda está em minhas mãos”, explicou Moody. “A força do ombro está diminuída, mas não significativamente reduzida desde o diagnóstico.

“O mais difícil é perceber todos os dias as pequenas coisas, sabe, então você pode dizer outro dia, notei uma pequena diferença na força dos meus dedos.

“Seja abrir a tampa de uma garrafa, segurar um garfo, cortar a comida… essas pequenas coisas mentalmente são um desafio quando se apresentam, mas acho que dentro de um dia você pode superar isso, apenas se concentrar nas coisas funcionais que posso fazer, em vez de coisas que sou menos capaz de fazer. Mas no minuto em que toco na madeira, tudo ainda permanece lento, então espero que proceed.”

“Suponho que, do ponto de vista pessoal, há algo em querer mostrar que ainda posso fazer coisas como essa e, independentemente de como a progressão ocorre, embora tenha que moderar um pouco minha mentalidade de onde estaria no passado, não se trata de vencer a corrida para nada.”

“É sobre chegar ao fim, entender do que sou capaz e ainda ser capaz de fazer isso, acho importante para mim, mas também apenas querer mostrar a alguém que sim, quando somos confrontados com notícias difíceis e todos nós somos e as pessoas estão diariamente, não apenas com MND que se você tiver apoio e se tiver a mentalidade certa ainda podemos, você sabe, humanos, humanos são insetos resilientes e podemos fazer, você sabe, o que quisermos, se colocarmos nossa mente em isso.”

Moody foi altamente respeitado e admirado por companheiros de equipe e adversários durante sua ilustre carreira de jogador. Seu apelido de ‘Cachorro Louco’ dá uma pista do comprometimento e intensidade que ele trouxe ao seu jogo, então sua atitude complete para ajudar a aumentar a conscientização sobre o MND por meio da ‘Fundação My Title’s Doddie’ não deve surpreender ninguém.

“Fazer parte desta campanha me dá um propósito, fazer parte desta fundação maravilhosa e das pessoas que fazem parte dela”, continuou ele.

“Isso meio que traz um sorriso ao meu rosto. Sim, ninguém quer ser diagnosticado com MND. Ninguém quer estar nesta posição, mas isso lhe dá uma posição estranhamente privilegiada.

“Suponho que posso chamar assim; é estranho e não parece certo, mas é como me sinto a respeito. Suponho que de certa forma agora tenho uma clareza actual sobre o que e como vou viver minha vida a partir de hoje.”

Para mais informações sobre o trabalho do MNDF visite https://www.meunome5doddie.co.uk/; doações para o desafio do ciclo da Moody’s podem ser feitas em https://uk.emma-live.com/LewisMoodyCycle.