A locutora Emma Barnett foi diagnosticada com endometriose há 10 anos, três meses antes de começar na BBC, e foi severamente afetada por isso.
Agora, ela fez o primeiro documentário para a TV britânica com foco exclusivo na doença.
Considerando que afeta cerca de uma em cada 10 mulheres em idade reprodutiva em todo o mundo, esta afirmação é surpreendente.
‘Acho que as pessoas ainda nem sabem soletrar’, Emma admitiu Metrô.
Em seu programa de uma hora, Emma Barnett: Preventing Endometriosis, ela esclarece a doença falando com mulheres que lutam contra ela, escolhendo a inteligência de especialistas e interrogando o ex-secretário de saúde Wes Streeting.
Emma também compartilha sua jornada pessoal por meio de vídeos gravados por ela mesma, onde ela fala abertamente sobre sua dor enquanto ela acontecia.
‘Falando sério, esses vídeos caseiros realmente me responsabilizaram. Acho que regularmente retoco minha própria vida, onde digo: “Aquele dia foi bom”. E, na verdade, agora que vi um vídeo, pensei: “Seu aniversário foi um pouco complicado, para dizer o mínimo.”
O documentário mostra claramente o que essa condição pode tirar das mulheres.
Com vinte e poucos anos, Chloe, de 26 anos, foi forçada a tomar a decisão de mudar sua vida sobre ter ou não filhos, por causa da agonia em que se encontra.
Emma, que lutou para engravidar, está visivelmente comovida com a história de Chloe. Ela disse: ‘Muitas vezes encontro mulheres cuja fertilidade foi afetada, e a dela [Chloe’s] será se ela conseguir fazer uma histerectomia.
“Mas o que ela decidiu foi ainda mais extremo do que isso: ela não podia nem pensar em ter filhos, porque não estaria bem o suficiente para cuidar deles. E isso foi de uma magnitude totalmente diferente.
‘A endometriose é uma ladra. Isso rouba de você. Às vezes, ele assalta você em plena luz do dia, e às vezes você não sabe o que foi levado até que desapareça.
‘Pode não ser uma condição com risco de vida da mesma forma que, por exemplo, obviamente temos que ver coisas como o câncer, mas é uma morte em vida para muitas, muitas mulheres, e é uma morte lenta.’
Apesar da turbulência insuportável que Emma às vezes pode sentir dentro de seu corpo, ela fala sobre como conseguir colocar sua “cara de jogo” no trabalho.
A jovem de 41 anos se apresenta no programa Immediately da BBC Radio 4 e já apresentou o Girl’s Hour por três anos.
Ela saiu deste último em 2024 e fala sobre uma época em que efetivamente desmaiou durante uma das transmissões ao vivo, mas conseguiu produzir um programa de uma hora de duração: ‘Houve um 75º aniversário do Girl’s Hour […] e meu produtor na época olhou para mim pouco antes de irmos ao vivo.
‘E acho que ela pensou: ‘Ela está bem?’ Não consigo me lembrar de nada sobre esse programa.
“A dor foi incrivelmente forte naquele dia, mas me disseram que foi um ótimo programa”, Emma riu.
Respondendo à minha reação incrédula e explicando como as pessoas ao seu redor respondem à doença e vice-versa, Emma explicou: ‘O que eu tenho, que acho que ajuda colegas, amigos e familiares, é um senso de humor muito sombrio, e não sei se é ser mulher. Não sei se é norte.
‘Sou judeu, culturalmente tentamos fazer piadas sombrias, talvez sobre coisas ruins que acontecem apenas para tentar superar. Não sei, mas acho que isso ajuda.
Embora a capacidade de Emma de rir durante os tempos difíceis possa ser uma forma de lidar com a doença, sua raiva tem sido a força motriz para ela criar este documentário e buscar respostas daqueles que estão em posições de poder.
Ela declarou: ‘Minha raiva neste filme até me chocou quando o assisti. Estou furiosa e sou uma mulher que tem uma parte difícil dessa condição.
“A situação piorou à medida que envelheci, mas consigo trabalhar. Muitas mulheres não são.
‘E agora sinto um enorme dever de representar tanto quanto posso essas mulheres e usar meu jornalismo para mostrar como isso não está sendo levado a sério como a emergência silenciosa e invisível que é.’
Numa entrevista ao Streeting, Emma pergunta por que não existe um caminho específico para a endometriose depois que as mulheres são diagnosticadas.
Ele responde: ‘Bem, acho que deveria haver uma resposta simples para isso.’
Rindo no que parece ser descrença, Emma zomba: ‘Bem, você é o Secretário de Saúde!’
O político garante-lhe então que “algumas melhorias estão a caminho”, mas o apresentador da BBC não parece convencido.
Conversando antes do lançamento do documentário, Emma comentou: ‘O mundo médico em si é histérico e tem histeria quando se trata de sua falta de compreensão dos corpos das mulheres e de seu compromisso de não compreendê-los até muito recentemente.’
Um exemplo claro disso se apresenta no documentário através de Mada, de 35 anos, cujo diagnóstico de endometriose levou quase 25 anos de dores.
Ela teve seu apêndice removido desnecessariamente, foi diagnosticada erroneamente com síndrome do intestino irritável e não conseguiu sair da cama.
Quando questionada sobre o que mais chocou Emma durante a produção do documentário, ela respondeu: ‘O fato de que os corpos das mulheres eram vistos como complicados demais para serem estudados até muito recentemente por causa de toda aquela “coisa do útero”.’
Emma continuou: ‘Há um mito estranho em torno da endometriose […] que estava de alguma forma associado à independência das mulheres, à inteligência, ou, eu já me disse: “Parece que sempre acontece com mulheres que estão muito focadas na carreira”, como se por estar ocupada eu tivesse causado isso a mim mesma.’
À medida que o documentário chega ao fim, Emma fala sobre apenas “querer o útero fora” por causa da dor diária que sente agora.
Sobre como tem sido considerar uma histerectomia, Emma refletiu: ‘É um pouco de vida imitando a arte, se assim posso dizer. Eu não esperava que fosse assim e ainda estou procurando orientação médica sobre isso. Mas eu também não queria não ser honesto. Eu queria dizer que isso também é algo muito actual para mim neste momento.’
Emma Barnett: Preventing Endometriosis está disponível para assistir no iPlayer da BBC.
Tem uma história?
Se você tem uma história, vídeo ou fotos de uma celebridade, entre em contato com a equipe de entretenimento do Metro.co.uk enviando um e-mail para celebtips@metro.co.uk, ligando para 020 3615 2145 ou visitando nossa página Enviar coisas – adoraríamos ouvir de você.
MAIS: O marido de Scott Mills compartilha uma homenagem emocionante no aniversário de casamento
MAIS: Todos os seis episódios do drama ‘doentio, distorcido e magistral’ da BBC de Richard Gadd agora transmitidos
MAIS: Há rumores de que todas as estrelas participarão do Strictly Come Dancing 2026
